001x7阳离子交换树脂技术标准

001x7阳离子交换树脂技术标准

001x7阳离子交换树脂技术标准，001X7(732#)强酸性苯乙烯系阳离子交流树脂 本商品是在苯乙烯-二乙烯苯共聚基体上带有磺酸基(-SO3H)的离子交流树脂，它具有交流容量高，交流速度快，机械强度好等特色。 001x7阳离子交换树脂技术标准，本商品相当于美国Amberlite IR-120 Dowex-50.西德 Lewatit-100.日本DiaionSK-1. 1.外观：金黄色球状颗粒。 2.出厂型式：钠型。 3.首要性能目标： 序号 目标称号 目标 1 含水量% 45-53 2 体积交流容量mmol/ml≥ 1.8 3 全交流容量mmol/g(干）≥ 4.60 4 湿真密度 (20℃) g/ml 1.24-1.28 5 湿视密度 g/ml 0.77-0.87 6 粒度规模 mm 0.315-1.25 7 粒度 （0.50-1.25mm) %≥ 95 8 有用粒径mm 0.400-0.600 9 均一系数≤ 1.60 10 耐磨率 %≥ 90 使用时参阅目标： 1.PH规模：0-14 2.答应温度℃：纳型≤120氢型≤100 3.膨胀率：%(Na+→ H+)≤10 4.工业用树脂层高度：m 1.0-3.0 5.再生液浓度：% NaCL:4-10 HCL:2-5 H2SO4:1-2;2-4 6.再生剂用量：kg/m3(按100%计) NaCL（工业)75-150 HCL(工业)40-100 H2SO4(工业)75-150 7.再生液流速：m/h 5-8 8.再生触摸时刻：minute:30-60 9.正洗流速：m/h:10-20 10.正洗时刻：minute:约30 11.运转流速：m/h:10-40 12.作业交流容量：mmol/l(湿) 食盐再生≥1000盐酸再生≥1500 001x7阳离子交换树脂技术标准， 用途：本商品首要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备，也用于催化剂 和脱水剂，以及湿透法冶金分离提纯稀有元素、制药、制糖工业等。 包装：编织袋，内衬塑料袋，分量25kg/包，25L/包（20kg/包）。?

产品名称：	D113大孔弱酸性阳离子交换树脂
产品简介：	D113是在大孔结构的丙烯酸共聚体上带有羧酸基(-COOH)的阳离子交换树脂。主要用于工业水处理，特别是除去碳酸氢盐、碳酸盐及其它一些碱性盐类，也可用于含金属离子废液的回收处理，生化药物的分离提纯等
理化性能指标：	指标名称	指标
	执行标准：	GB/13659-2008
	外观 ：	乳白或淡黄色不透明球状颗粒
	出厂型式 ：	H+
	含水量 % ：	45-55
	质量全交换容量 mmol/g ：	≥10.8
	体积全交换容量 mmol/ml ：	≥4.2
	湿视密度 g/ml ：	0.72-0.82
	湿真密度 g/ml ：	1.14-1.20
	范围粒度 % ：	(0.315-1.25mm)  ≥95
	下限粒度 % ：	(<0.315mm)≤1
	有效粒径 mm ：	0.400-0.700
	均一系数 ：	≤1.70
	磨后圆球率 %：	≥90.00
使用参考指标：	指标名称	指标
	pH范围	5-14
	*高使用温度℃	100
	转型膨胀率(H+→Na+)%	≤75.00
	工作交换容量 mmol/L	≥1600
	运行流速 m/h	15-30

 

阴、阳离子交换树脂树脂的贮存：

  离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。树脂在贮存或运输过程中，应保持在5-40C的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量。若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水的温度可根据气温而定。
新树脂的预处理：

  新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。所以，新树脂在投运前要进行预处理。

 

阳树脂的预处理

阳树脂预处理步骤如下：

  首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时，然后放尽食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡2-4小时（或作小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接近中性为止。*后用5%HCL溶液，其量亦与上述相同，浸泡4-8小时，放尽酸液，用清

水漂流至中性待用。

 阴树脂的预处理

  其预处理方法中的*步与阳树脂预处理方法中的*步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小时，然后放尽酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小时后，放尽碱液，用清水洗至中性待用。